养猪课堂传染性胸膜肺炎的诊断与防控

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病，又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征，急性型呈现高死亡率。猪传染性胸膜肺炎是一种世界性疾病，广泛分布于英国、德国、瑞士、澳大利亚、加拿大、墨西哥、瑞典、波兰、日本、美国、中国等全世界所有养猪国家，给集约化养猪业造成巨大的经济损失，特别是近十几年来本病的流行呈上升趋势，被国际公认为危害现代养猪业的重要疫病之一。可以使用抗生素进行治疗，也可用疫苗进行预防治疗。

01class流行病学

各种年龄、性别的猪都有易感性，其中6周龄至6月龄的猪较多发，但以月龄仔猪最为易感。本病的发生多呈最急性型或急性型病程而迅速死亡，急性暴发猪群，发病率和死亡率一般为50％左右，最急性型的死亡率可达80％～％。

病猪和带菌猪是本病的传染源。种公猪和慢性感染猪在传播本病中起着十分重要的作用。传染性胸膜肺炎主要通过空气飞沫传播，在感染猪的鼻汁、扁桃体、支气管和肺脏等部位是病原菌存在的主要场所，病菌随呼吸、咳嗽、喷嚏等途径排出后形成飞沫，通过直接接触而经呼吸道传播。也可通过被病原菌污染的车辆、器具以及饲养人员的衣物等而间接接触传播。小啮齿类动物和鸟也可能传播本病。

本病的发生具有明显的季节性，多发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、通风不良、湿度过高、气温骤变等应激因素，均可引起本病发生或加速疾病传播，使发病率和死亡率增加。

0class临床症状

人工感染猪的潜伏期约为1～7天或更长。由于动物的年龄、免疫状态、环境因素以及病原的感染数量的差异，临诊上发病猪的病程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。

最急性型突然发病，病猪体温升高至41～4℃，心率增加，精神沉郁，废食，出现短期的腹泻和呕吐症状，早期病猪无明显的呼吸道症状。后期心衰，鼻、耳、眼及后躯皮肤发绀，晚期呼吸极度困难，常呆立或呈犬坐式，张口伸舌，咳喘，并有腹式呼吸。临死前体温下降，严重者从口鼻流出泡沫血性分泌物。病猪于出现临诊症状后4～6小时内死亡。有的病例见不到任何临诊症状而突然死亡。此型的病死率高达80％～％。

急性型病猪体温升高达40.5～41℃，严重的呼吸困难，咳嗽，心衰。皮肤发红，精神沉郁。由于饲养管理及其他应激条件的差异，病程长短不定，所以在同一猪群中可能会出现病程不同的病猪，如亚急性或慢性型。

亚急性型和慢性型多于急性期后期出现。病猪轻度发热或不发热，体温在9.5～40℃之间，精神不振，食欲减退。不同程度的自发性或间歇性咳嗽，呼吸异常，生长迟缓。病程几天至1周不等，或治愈或当有应激条件出现时，症状加重，猪全身肌肉苍白，心跳加快而突然死亡。

0class病理变化

最急性型病死猪剖检可见气管和支气管内充满泡沫状带血的分泌物。肺充血、出血和血管内有纤维素性血栓形成。肺泡与间质水肿。肺的前下部有炎症出现。

急性型：急性期死亡的猪可见到明显的剖检病变。喉头充满血样液体，双侧性肺炎，常在心叶、尖叶和膈叶出现病灶，病灶区呈紫红色，坚实，轮廓清晰，肺间质积留血色胶样液体。随着病程的发展，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏。

亚急性型：肺脏可能出现大的干酪样病灶或空洞，空洞内可见坏死碎屑。如继发细菌感染，则肺炎病灶转变为脓肿，致使肺脏与胸膜发生纤维素性粘连。

慢性型肺脏上可见大小不等的结节(结节常发生于膈叶)，结节周围包裹有较厚的结体组织，结节有的在肺内部，有的突出于肺表面，并在其上有纤维素附着而与胸壁或心包粘连，或与肺之间粘连。心包内可见到出血点。

在发病早期可见肺脏坏死、出血，中性粒细胞浸润，巨噬细胞和血小板激活，血管内有血栓形成等组织病理学变化。肺脏大面积水肿并有纤维素性渗出物。急性期后则主要以巨噬细胞浸润、坏死灶周围有大量纤维素性渗出物及纤维素性胸膜炎为特征。

04class流行特点各种年龄、性别的猪都可发生，但以6周龄至6月龄的猪较多发。多呈最急性型或急性型病程，突然死亡，传播迅速。发病率和死亡率通常在50％以上，最急性型的死亡率可高达80％～％。常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。05class临床诊断要点

急性病猪出现高热、严重的呼吸困难、咳嗽、拒食、死亡突然，死亡率高。死后剖检病变主要局限于胸腔，可见肺脏和胸膜有特征性的纤维素性和坏死性出血性肺炎、纤维素性胸膜炎。发病时间常发生于4～5月和9～11月。饲养环境突然改变、猪群的转移或混群、拥挤或长途运输、气候骤变等应激因素可使发病率和死亡率增加。再无实验室的条件下临床可结合以上几点症状以及发病时间进行判断。

06class预防措施

1、应加强猪场的生物安全措施。从无病猪场引进公猪或后备母猪，防止引进带菌猪；采用“全进全出”饲养方式，出猪后栏舍彻底清洁消毒，空栏1周才重新使用。新引进猪或公猪混入一群副猪嗜血杆菌感染的猪群时，应该进行疫苗免疫接种并口服抗菌药物，到达目的地后隔离一段时间再逐渐混入较好。

、对已污染本病的猪场应定期进行血清学检查，清除血清学阳性带菌猪，并制定药物防治计划，逐步建立健康猪群。在混群、疫苗注射或长途运输前1～天，应投喂敏感的抗菌药物，如在饲料中添加适量的呼替康加甘草颗粒或泰妙菌素、泰乐菌素、林可霉素和壮观霉素等抗生素，进行药物预防，可控制猪群发病。

、疫苗免疫，目前国内外均已有商品化的灭活疫苗用于本病的免疫接种。一般在5～8周龄时首免，～周后二免。母猪在产前4周进行免疫接种。可应用包括国内主要流行菌株和本场分离株制成的灭活疫苗预防本病，效果更好。

07class治疗措施猪群发病时，应以解除呼吸困难和抗菌为原则进行治疗，并要使用足够剂量的抗生素和保持足够长的疗程。本病早期治疗可收到较好的效果，但应结合药敏试验结果而选择抗菌药物。一般可用氟苯尼考、强力霉素、泰妙菌素、泰乐菌素、磺胺类等。对发病猪采用注射效果较好，对发病猪群可在饲料中适当添加大剂量的抗生素有利于控制疫情，每吨饲料添加呼替康（0g）+甘草颗粒（0g）连用～5天，或每吨饲料用利高霉素(林肯霉素+壮观霉素)～0g，连用5～7天，或用泰乐菌素(每吨饲料～0g)配合磺胺甲氧嘧啶钠(每吨饲料1OOOg)，连用1周，可防止新的病例出现。抗生素虽可降低死亡率，但经治疗的病猪常仍为带菌者。药物治疗对慢性型病猪效果不理想。

主要成份：

替米考星、泰乐菌素、甘草颗粒、止咳因子等

药理作用：

替米考星是动物专用抗生素，具有广谱抗菌作用。对革兰氏阳性菌、支原体、密螺旋体等均有强大的抑制作用。对放线杆菌、巴氏杆菌以及畜禽支原体都有非常强大的抗菌活性。其用药量少、药效持久、副作用小、低毒无残留等特点。

产品特点：

1、替米考星内服吸收迅速，血液中半衰期长，药物穿透力强，在肺组织、乳房中血药浓度极高，特别适合母猪泌乳期预防保健，一举多效。

、替米考星还能在猪肺泡巨噬细胞内凝聚，通过调节巨噬细胞的免疫功能而起到间接的抗蓝耳病病毒，圆环病毒的作用，是目前唯一的具有免疫增强作用的抗生素。

功能主治

临床上主要用于支原体、巴氏杆菌、畜禽放线杆菌引起的感染，如猪喘气病、传染性胸膜肺炎、猪肺疫、萎缩性鼻炎、痢疾、乳房炎、慢病呼吸道病等。

用法用量：

混饲：每g本品可拌料kg，连用—5天，预防量减半。

混饮：每g本品可兑水00kg，连用—5天，预防量减半。

含量规格g：替米考星0g

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