易误诊的喉息肉状炎性肌纤维母细胞瘤6例

喉炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）文献中报道较少，可能是未被正确认识。为了更好地了解其病变特征，我们报道了6例病例。分析其临床病理检查结果，包括免疫组化、荧光原位杂交（FISH）分析和随访资料并进行文献复习。

这些病例表现为声带或室带小息肉样病变，与其他部位报道的典型病例相比，诊断时平均年龄（49岁）较大。除了1例进行二次手术外，无补充治疗和复发病例报道。组织学上，可见不同的形态学特征。所有肿瘤表现为黏液样背景中轻度或中度异型梭形细胞增生，伴有显著炎细胞浸润。所有6例免疫组化显示间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性。FISH检测显示其中4例出现重排。只有2例最初诊断为IMT。

根据本文报道和文献复习，喉IMT易误诊。该肿瘤预后良好，对这个部位梭形细胞增生性病变应进行ALK免疫组化染色以明确诊断。

Laryngealinflammatorymyofibroblastictumors(IMTs)arerarelyreportedintheliteraturebutmaybeunderrecognized.Tobettercharacterizetheirfeatures,wereportaseriesofsixcases.Theclinicopathologicfindings,includingimmunohistochemistry,fluorescenceinsituhybridization(FISH)analysis,andfollow-up,wereevaluatedandareviewoftheliteraturewasperformed.Thesecasespresentedassmallpolypoidvocalcordorventricularbandlesions,withamoreadvancedmeanageatdiagnosis(49years)thantypicallyreportedinotherlocalizations.Apartfromonesecondaryrevisionsurgery,no







































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