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特发性肺纤维化（IPF）是间质性肺病的一种严重形式，持续性的肺损伤导致瘢痕组织形成，随着纤维化的增厚，肺组织失去了气体交换以及为细胞提供氧气的能力。目前，除肺移植外，IPF几乎没有治疗选择。近日，来自美国北卡罗来纳州立大学的研究人员在NatureCommunications杂志上发表文章，他们发现肺球细胞来源的肺干细胞的分泌物（包括分泌组和外泌体）对肺纤维化模型具有治疗和修复作用。

呼吸系统相关疾病的发病率和死亡率正在上升。尽管某些慢性肺损伤与环境因素、不良生活方式（例如吸烟）有关，但特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）的发病原因仍然未知。由于IPF是一种渐进性和致命性的间质性肺疾病，特征是纤维母细胞灶、肺泡蜂窝状和持续性纤维化，最终导致肺结构的破坏和暴发性呼吸衰竭。由于IPF的确切病理机制和病因尚不清楚，因此治疗困难且预后不良。IPF的治疗选择仍然很少，迄今为止，仅存在两种FDA批准的药物，分别是pirfenidone和nintedanib。然而，这些药物都是姑息药物，只能是延缓了疾病的进展，并不会阻止或逆转已经发生的肺纤维化。人整个身体及所有器官表面都覆盖有上皮细胞保护层。我们肺部的上皮细胞不仅促进氧气交换，而且还可以阻隔吸入的刺激物和毒素的侵袭。幸运的是，由于驻留的干细胞和祖细胞群可以维持组织动态平衡、修复急性慢性肺损伤，因此我们的肺部一定程度上具有进行再生的能力。该研究团队以前的研究表明，肺球细胞来源的肺干细胞(LungSpheroidCells,简称LSC)群体是包含肺上皮细胞（以Epcam，AQP5，ProSPC和CCSP为标志）和间充质细胞（以CD90和CD为标志）的异质细胞群体。本研究的目的是检测肺球形细胞分泌组（LSC-Sec）在肺纤维化中的治疗作用。据报道，间充质干细胞分泌组（MSC-Sec）或其条件培养基确实可以重复MSC细胞疗法对某些疾病的治疗效果，例如骨关节炎、支气管肺发育不良和多发性硬化症。随着新的治疗策略的不断发展，细胞疗法已成为许多疾病的有前途的选择方案。尽管干细胞具有很多有益作用，但它们的临床应用面临许多挑战，包括工作量大、成本高和安全性问题。干细胞的稳定性同样也受到

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