动物模型制备系列肝脏疾病模型

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瑞鹿生物提供所有常规的肝脏疾病动物模型及灵活的定制化实验设计，为您的科研提供较佳解决方案，助力推动您的新药研发项目走向临床。

肝脏是人体中最大的实质性脏器，急性和慢性肝脏类疾病深深的威胁着人类的健康，合适的动物模型为肝脏疾病理论基础的探索、病因和发病机制的进一步明确及肝脏疾病类的药物开发提供良好的研究平台。以下介绍几种肝脏疾病模型。

非酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD）是除酒精和其他明确的损肝因素所致的脂肪在肝脏堆积所产生的以弥漫性肝细胞大泡性脂肪性变为主要病变的临床病理综合征。

目前国内外常用的NAFLD动物模型有营养失调型模型、药物中毒模型、基因改良模型、基因饮食复合性模型等。其中营养失调性NAFLD物模型是目前最常见的NAFLD模型。

动物模型造模示例：

Wistar大鼠，–g，高脂饮食诱导3周。结合低浓度CCl4腹腔注射可缩短成膜周期。

NASH模型

非酒精性脂肪性肝炎（Nonalcoholicsteatohepatitis，NASH）是以肝细胞脂肪变性、气球样变、肝小叶炎症，可伴有肝细胞或肝窦周围纤维化为病理特征的肝脏慢性炎性疾病。模型制备的方法有营养失调型、营养联合化学物质诱导模型等。营养失调性NASH动物模型是国内外最常用的NASH模型。

动物模型造模示例：6-9周龄C57BL/6J，高脂饮食诱导34周。

肝纤维化模型

NAFLD患者中10%-30%的会进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，约1/4的NASH可进展为肝纤维化或肝硬化。模型的制备方法有营养失调型、化学性损伤型、营养联合化学物质诱导型等。CCl4诱导肝纤维化是目前广泛应用的肝纤维化动物造模方法。但由于此单一造模方法成模率低、死亡率高，所以现今多采用复合试剂或联合方式造模。

动物模型示例：SD大鼠，80-g,用40%四氯化碳悬溶液(体积比为四氯化碳溶液∶橄榄油=2∶3)四肢皮下注射,剂量为0.3ml/kg,2次/周,并从实验第2周开始经口灌胃无水乙醇,剂量为1ml/kg,隔天1次造模。

急性肝损伤模型

急性肝损伤是指患者无慢性肝病基础且病程不超过半年，由各种病因引起的肝脏结构和功异常。常用的急性肝损伤动物模型有四氯化碳(CCl4)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)、3，5-二乙氧基羰基-1，4-二氢-2，4，6-三甲基吡啶(DDC)、对乙酰氨基酚(APAP)等诱发的肝损伤模型。其中CCl4诱导急性肝损伤模型稳定，是目前国际最常用的一种造模方式。

动物模型造模示例：Wistar大鼠，-，每间隔72h予CCl4染毒1次，即第1、4、7天，共3次;首次以%CCl45ml/kg皮下注射;第2次以50%CCl4橄榄油溶液2ml/kg皮下注射;第3次以20%CCl4橄榄油溶液2ml/kg皮下注射。

我们可提供的模型包括但不限于：

lCCl4诱导型

l高脂饮食诱导型

l胆管结扎型

lApoE－/－鼠联合高脂饮食模型

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Notes:更多动物模型试验制备，请见下期推文，记得

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